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Ictericia de origen colestásico intrahepatico
(Jaundice of intrahepatic cholestatic origin)
Gisela Romero Sanquiz
1
https://orcid.org/0000-0002-2018-4703
1
Profesora Titular de la Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela
Recibido: 1 de Octubre 2021
Aceptado: 10 de Octubre2021
RESUMEN
La ictericia es un signo clínico que en todo grupo etario, indica la presencia de una patología, bien en la
esfera hepatobiliar o no. Se observa cuando los niveles de bilirrubina sérica aumentan, en forma
conjugada o no conjugada. La historia clínica permite una evaluación bastante exacta de la ictericia e
incluye la realización de pruebas de laboratorio en las que se soliciten bilirrubina total y fraccionada,
hematología, alanino transaminasa - ALT, aspartato transaminasa - AST, fosfatasa alcalina, γ-
glutamiltransferasa, tiempo de protrombina y / o proporción normalizada internacional (INR),
proteograma sérico (1-3). Los estudios por imágenes pueden permitir identificar patologías en el
parénquima hepático y/o en las vías biliares. La hiperbilirrubinemia no conjugada o indirecta hacen
sospechar en procesos hemolíticos, en el síndrome de Gilbert y la hiperbilirrubinemia conjugada o
directa, en daño hepatocelular, como hepatitis viral, daño por Desorden en el Uso de Alcohol,
trastornos colestásicos, como coledocolitiasis y neoplasias en el confluente biliopancreatico. En cuanto
a la Colestasis es un trastorno hepatobiliar agudo o crónico, en el que la sintesis, secreción o flujo de
bilis se encuentran alteradas. La colestasis puede afectar hasta un 10-20% de la población general. (1)
Cuando la etiologia es benigna, lo cual representa el mayor porcentaje de los casos, no se asocia a una
alta morbi-mortalidad, cuando es prolongada y severa, puede progresar a fibrosis hepatica, cirrosis,
carcinoma hepatocelular o colangiocarcinoma y la muerte puede ocurrir.
Palabras claves: ictericia, colestasis, tratamiento, fosfatasa alcalina, gamma glutamil transferasa.
ABSTRACT
Jaundice is a clinical sign that in all age groups, indicates the presence of a pathology either in the
hepatobiliary sphere or not. It is observed when serum bilirubin levels increase, in conjugated or
unconjugated form. The medical history allows a fairly accurate evaluation of jaundice and includes the
performance of laboratory tests in which total and fractionated bilirubin, hematology, alanine
transaminase - ALT, aspartate transaminase - AST, alkaline phosphatase, γ-glutamyltransferase, time of
prothrombin and / or international. normalized ratio, serum proteogram (1-3). Imaging studies can
identify pathologies in the liver parenchyma and / or the bile ducts. The unconjugated or indirect
hyperbilirubinemia raises suspicion in hemolytic processes, in Gilbert's syndrome and conjugated or
direct hyperbilirubinemia, in hepatocellular damage, such as viral hepatitis, due to Alcohol Use Disorder
(AUD), cholestatic disorders, such as choledocholithiasis and neoplasms in the confluent
biliopancreatic. Cholestasis is an acute or chronic hepatobiliary disorder, in which the synthesis,
secretion or flow of bile is altered. Cholestasis can affect up to 10-20% of the general population.1
When the etiology is benign, which represents the highest percentage of cases, it is not associated with
high morbidity and mortality, when it is prolonged and severe, it can progress Hepatic fibrosis,
cirrhosis, hepatocellular carcinoma or cholangiocarcinoma and death can occur, all depending on the
etiology as will be explained later.
Key words: jaundice, cholestasis, treatment, alkaline phosphatase, gamma glutamyl transferase.
Autor de correspondencia: Gisela Romero-Sanquiz. Facultad de Medicina. Universidad de Zulia. Maracaibo, Venezuela,
correo electrónico: romerogisela01@gmail.com
https://www.doi.org/10.5281/zenodo.5680129
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INTRODUCCIÓN
La Ictericia de origen Colestásico intrahepático es el tema que se revisara en este artículo con
enfoque en el adulto. No serán objeto de revisión las etiologías de la misma así como tampoco
se revisará Colestasis del Embarazo.
PUNTOS CLAVES DE APRENDIZAJE EN ESTE ARTÍCULO:
Ictericia de origen Colestásico. Definiciones. Metabolismo de la Bilirrubina como base
de la comprensión de hallazgos clínicos.
Pruebas Hepáticas alteradas en Ictericia de origen Colestásico. Las pruebas hepáticas
en suero suelen demostrar valores elevados de fosfatasa alcalina y / o gamma-
glutamiltransferasa (GGT), desproporcionado con respecto a otros marcadores séricos
de lesión hepática. En esta revisión encontraremos recomendaciones claves para la
práctica y calificación de las pruebas..
Causas de Ictericia de origen Colestásico. Se presentaran las causas de
hiperbilirrubinemia directa e indirecta así como las causas de Colestasis Intra y
extrahepáticas. Hay muchas causas de colestasis, algunas agudas y otras crónicas; de la
gravedad y duración de la colestasis dependerán las alteraciones hepatobiliares y las
complicaciones. La ictericia de origen colestásico se puede observar por uso de
drogas, de origen genético-hereditario, por enfermedad autoinmune (Colangitis Biliar
Primaria - CBP y Colangitis Esclerosante Primaria – CEP).
Mecanismos implicados en la patogénesis de la Colestasis Intrahepática y alteraciones
histopatológicas.
Algoritmo de manejo de pacientes con Colestasis intrahepática inexplicable,
Recomendaciones para su evaluación según la Asociación Europea para el Estudio del
Hígado.
Los tratamientos para la colestasis no obstructiva, no suelen ser específicos para un
mecanismo fisiopatológico. Se utilizan el ácido biliar hidrófilo inespecífico
Ursodeoxicolico, terapias de base molecular como el agonista del receptor farnesoide
X (FXR) o Acido Obeticolico, los agonistas del receptor (PPAR), entre otros. El de gran
relevancia el tratamiento del prurito como complicación de la Colestasis e iniciarlo en
forma temprana y eficaz, así mismo investigar alteraciones en la mineralización ósea.
La ictericia ocurre cuando el nivel de bilirrubina sérica excede los 3 mg/dl (51,3µmol/L). Puede
ser difícil detectarla solo por examen físico. La presencia de ictericia expresa enfermedad
subyacente y la etiología puede obedecer a causas intra y/o extrahepáticas. Un estudio
retrospectivo en el que se incluyeron más de 700 personas adultas, con ictericia de aparición
aguda, encontró que el 55% de los pacientes presentaron patologías intrahepáticas como
hepatitis viral, enfermedad hepática por desorden en el uso de alcohol e inducido por drogas.
En el 45% restante, la etiología fue de origen extrahepática: litiasis biliar, hemolisis y
malignidad (1).
La colestasis es el resultado de anomalías que ocurren a nivel celular (colestasis hepatocelular)
o a nivel tisular (colestasis obstructiva). Las enfermedades hepáticas colestásicas (EHC)
engloban las colangiopatías progresivas, que pueden evolucionar a una enfermedad hepática
en etapa terminal. En los Estados Unidos entre 1988 a 2018, las EHC representaron el 14,2% de
todas las indicaciones de trasplantes de hígado (1). La morbilidad y la mortalidad por EHC
constituyen una carga económica más aun ante la falta de tratamientos efectivos, aunado a
ello, el 10% al 40% de estos pacientes tendrán recurrencia dela enfermedad primaria después
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del trasplante hepático (TH) (2-4). Las alteraciones en la expresión / función de las proteínas
transportadoras, ya sea debido a factores genéticos o lesión de los hepatocitos (inducida por
fármacos o inflamación), son las principales causas de la colestasis hepatocelular. Por ejemplo,
fármacos como rifampina, troglitazona, estrógenos y ciclosporina inhiben el transporte de bilis
a través de la bomba de exportación de sales biliares (BSEP), y fármacos como el fusidato
inhiben la actividad de la proteína 2 asociada a la resistencia a múltiples fármacos (MRP2)
[189,190]. La colestasis hepatocelular inducida por fármacos es la principal causa de lesión
hepática inducida por fármacos (DILI). La colestasis obstructiva provoca daño o bloqueo de los
conductos biliares y no se limita a los conductos biliares, sino que implica colestasis
hepatocelular a nivel de los canalículos biliares.
Cómo se presenta el paciente con Ictericia de origen Colestásico? Clínicamente, los pacientes
pueden variar desde encontrarse asintomáticos a tener síntomas graves que incluyen ictericia,
prurito, fatiga, dolor abdominal y malestar general. Las pruebas de laboratorio se centran en
las alteraciones de pruebas de función hepática, particularmente Fosfatasa Alcalina y GGT. La
colestasis aguda a veces puede ser evidente solo por la actividad elevada de las
aminotransferasas séricas (lesión directa hepática por ácidos biliares). Los valores de ácidos
biliares, aunque son muy sensibles, no se utilizan en gran medida para el diagnóstico. El
aumento de la actividad de la Fosfatasa Alcalina sérica es el resultado del aumento de la
síntesis hepática, con la consiguiente liberación hacia la sangre sinusoidal. Hay una correlación
entre la concentración de ácidos biliares y la actividad de la Fosfatasa Alcalina; parece que a
menor secreción de ácido biliar canalicular y de retención secundaria de ácidos biliares, el
hígado aumenta la síntesis de Fosfatasa Alcalina.
METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA
Una persona sana, produce diariamente un promedio de bilirrubina de aproximadamente de
0.5 mmol (250-300 mg) (1-6). Son varios los pasos para la síntesis de la Bilirrubina y su
comprensión permite interpretar el cuadro clínico, resultados bioquímicos y posibles medidas
para un manejo adecuado.
1.- Degradación del grupo hemo y en la reacción limitante. Se sintetiza después de la
degradación del grupo hemo proveniente de la hemoglobina de eritrocitos senescentes (80%)
y otras hemoproteínas, como citocromos, catalasa, peroxidasa, pirrolasa y mioglobina. La
degradación del grupo hemo y posterior formación de bilirrubina son catalizadas por dos
enzimas, una microsomal y otra citosólica: la hemooxigenasa y la biliverdina reductasa,
respectivamente. Ambas enzimas utilizan al NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido
fosfato) como cofactor y están presentes en todos los tejidos, pero abundan principalmente en
células del retículo endotelial, hepatocitos, túbulos renales y en la mucosa intestinal.
2.- Formación de una molécula de monóxido de carbono y una de biliverdina, que es
convertida a bilirrubina por la acción de la enzima biliverdina reductasa. (4)
3.-Transporte de la Bilirrubina circulante: La bilirrubina circulante es transportada por medio
de su unión reversible y no covalente con la albúmina, la fracción resultante se le denomina
bilirrubina indirecta o no conjugada.7 Una vez que la bilirrubina indirecta unida a la albúmina
es transportada al hígado, atraviesa la membrana basolateral de los hepatocitos y se disocia de
la albúmina, a través del OATP2 (transportador de aniones orgánicos tipo 2), un miembro de la
familia de transportadores de aniones orgánicos.(4, 5)
4.-Transporte de la Bilirrubina a nivel intracelular y conjugación: Dentro del citosol, proteínas
citosólicas, como la ligandina y Z, se unen a la bilirrubina y la transportan hacia el retículo
endoplásmico liso del hepatocito para su conjugación con ácido glucurónico, y así evitar el
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regreso del pigmento libre hacia el plasma.9 En presencia del co-sustrato uridina difosfato
(UDP), la enzima uridina difosfoglucuronil acil transferasa (UDP-GT) cataliza la conjugación de
la bilirrubina en su forma hidrofóbica a conjugados monoglucurónidos y diglucurónidos de
bilirrubina (hidrofílicos), a los cuales en conjunto se les denomina como bilirrubina directa
(4,5).
5.- Excreción de la Bilirrubina Directa o Polar: la Bilirrubina directa es capaz de ser excretada
desde el retículo endoplásmico hacia la membrana celular canalicular, dentro del canalículo
biliar por medio de una bomba exportadora dependiente de adenosin trifosfato, conocida
como proteína 2 de resistencia múltiple a fármacos (MRP2). Esta etapa constituye el paso
limitante en la síntesis de la bilirrubina, por lo que en el daño hepático agudo y crónico se
promueve el aumento de bilirrubina conjugada.3 Cabe mencionar que la actividad de la UDP-
GT se mantiene aún en presencia de daño hepatocelular agudo o crónico, incluso aumenta en
la colestasis debido al aumento en la expresión de la familia de genes (UGT1 en humanos) que
la codifica.(6,7). La bilirrubina conjugada excretada dentro de la bilis fluye hacia el duodeno y
atraviesa sin cambios el intestino delgado proximal hasta que alcanza el intestino delgado
distal y el colon, donde es hidrolizada a bilirrubina no conjugada por medio de la enzima β
glucuronidasa proveniente de las bacterias intestinales. La bilirrubina resultante es reducida
por la flora intestinal hacia urobilinógeno; 80- 90% de éste es excretado en las heces fecales
sin cambios u oxidado a urobilina o estercobilina, productos que confieren el color
característico de la orina y las heces, respectivamente.
6.- Circulación enterohepática: De 10-20% restante del urobilinógeno es absorbido de forma
pasiva y recirculado a través de la circulación enterohepática para su reconjugación y posterior
excreción hacia la bilis. Trazas de esta bilirrubina absorbida en la circulación enterohepática
escapa de la captación hepática hacia la circulación sistémica, siendo filtrada a través del
glomérulo para ser excretada en la orina.(8)
La bilirrubina total es la suma de las fracciones no conjugada y conjugada. El equilibrio entre la
formación y depuración hepáticas de bilirrubina posibilita concentraciones plasmáticas
relativamente bajas, entre 5.1 y 17.1 µmol/L (0.3 a 1.0 mg/100 mL).
CAUSAS DE HIPERBILIRRUBINEMIA INDIRECTA, NO CONJUGADA, NO POLAR (7-10, 15).
Anemia Hemolítica Autoinmune (reactivas al frio, reactivas al calor, inducida por
drogas).
Desordenes de la Hemoglobina (anemia de células en hoz o Falciforme, Talasemias).
Desordenes Hereditarios en la Conjugación ( Sindromes de Crigler-Najjar y Gilbert).
Desordenes Enzimáticos en los Glóbulos Rojos.
Desordenes en las membranas celulares de los Glóbulos Rojos (Eliptocitosis,
Ovalocitosis, Esferocitosis).
Misceláneos: Neoplasias Mieloproliferativas.
CAUSAS DE HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA, CONJUGADA, POLAR.
INTRAHEPATICAS: Daño hepatocelular o Colestasis intrahepática. (1, 8, 12, 13)
Hepatitis Viral A, B, C, D, E.
Enfermedad Hepática por Desorden en el Uso de Alcohol.
Esteatohepatitis por Disfunción Metabólica.
Injuria Hepática Inducida por Drogas (DILI).
Sepsis.
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Desórdenes Autoinmunes.
Hepatitis Isquémica.
Enfermedad Hepática Genética (Enfermedad de Wilson y Hemocromatosis).
Masa hepática (Carcinoma Hepatocelular, Enfermedad Metastásica).
CAUSAS DE HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA, CONJUGADA, POLAR.
EXTRAHEPATICAS: Daño hepatocelular o Colestasis intrahepática.
Coledocolitiasis.
Estenosis biliar
Fistula biliar-vascular.
Atresia de las Vías Biliares.
Quistes del Colédoco.
Colangitis (infecciosa, secundaria a Colangitis Esclerosante Primaria).
Colangiocarcinoma.
Otras.
FACTORES QUE PUEDEN INFLUENCIAR LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE BILIRRUBINA:
El tabaco: se ha demostrado que los fumadores presentan aumento de Bilirrubina
sérica y de Fosfatasa Alcalina.
El género.
Ayuno prolongado aumenta la bilirrubina sérica.
Ingesta de productos xenobióticos, herbáceos y fármacos por su metabolismo de
primer paso en el retículo endoplásmico a través del Citocromo 450.
La altitud.
La raza.
La edad.
El ejercicio intenso aumenta los niveles de Bilirrubina sérica, especialmente en su
forma indirecta y de Fosfatasa Alcalina12
Pseudo ictericia: Los cambios de color de la piel pueden ocurrir en condiciones distintas a
hiperbilirrubinemia, como enfermedad de Addison, anorexia nerviosa, ingestión de alimentos
ricos en betacaroteno (carotenemia) o uso de productos bronceadores en aerosol (1).
MARCADORES BIOQUIMICOS DE COLESTASIS.
Estos marcadores incluyen los niveles de Fosfatasa Alcalina (FA - ALP) sérica y Gamma-
Glutamil Transferasa(GGT) .(1,13) Estas enzimas se encuentran en la membrana plasmática de
los hepatocitos. A medida que los ácidos biliares se acumulan en el hígado, actúan como
detergentes, liberando enzimas de la membrana plasmática de los hepatocitos. Los
marcadores bioquímicos de daño hepatocelular, son la Alanino Aminotransferasa (ALT) y la
Aspartato Aminotransferasa (AST), se encuentran dentro del citoplasma de los hepatocitos,
por lo tanto, los niveles de estas enzimas no aumentan en la misma proporción en las
enfermedades hepáticas colestásicas.
La Fosfatasa Alcalina tiene una vida media de 7 días.6 esto explica que sus niveles pueden
persistir elevados durante algún tiempo, después de que la obstrucción del conducto biliar se
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haya resuelto. La FA se encuentra en los huesos, placenta, riñón, bazo, cerebro, corazón,
pulmones, leucocitos e intestino, y ciertas neoplasias malignas pueden sintetizarla.6
Algunas condiciones clínicas (no de origen hepatobiliar), pueden cursar con aumento de FA,
entre ellas: Artritis Reumatoide, Diabetes Mellitus tipo I o insulinodependiente, Esclerosis
Múltiple, Osteomalacia y durante el Embarazo ya que la placenta la sintetiza. .8 Los niveles de
FA pueden estar disminuidos en casos de deficiencia de zinc, Enfermedad de Wilson, cirugía
cardíaca, hipotiroidismo y anemia perniciosa. 9.
La Gamma-Glutamil Transferasa - GGT también se encuentra en muchos tejidos, como el
hígado, el riñón, el páncreas, el bazo, el corazón, el intestino y células circulantes tales como
eritrocitos, granulocitos y linfocitos.10 Se pueden observar niveles aumentados de GGT en
algunos trastornos gastrointestinales, pancreatitis, infarto de miocardio, diabetes, obesidad,
hipertiroidismo, enfermedad pulmonar, enfermedad neurológica, enfermedad reumática,
infección, insuficiencia renal, trasplante de riñón y en pacientes con Desorden en el Uso de
Alcohol.11 Los anticonvulsivos y anticonceptivos orales pueden causar aumentos significativos
en los niveles séricos de GGT (1,12,13).
Una elevación aislada en FA o GGT no es un criterio suficiente para considerar presencia de
colestasis.
¿Cuándo sospechar un Patrón Colestásico por pruebas bioquímicas? (1,13)
Primero establecer esta relación, y de ella surgirán las respuestas:
Relación = ALT paciente/ALT valor normal/ FA paciente/FA valor normal
Relación ≤ 2 Patrón colestásico
Relación ≥ 5 Patrón hepatocelular
Relación = 2-5 Patrón Mixto
RECOMENDACIONES CLAVES PARA LA PRÁCTICA.
CALIFICACION DE PRUEBAS (1).
La evaluación inicial de laboratorio de la ictericia en adultos debe incluir bilirrubina
fraccionada, hemograma completo, alanina transaminasa, aspartato transaminasa,
fosfatasa alcalina, γ-glutamiltransferasa, tiempo de protrombina y / o proporción
normalizada internacional (INR), proteograma. Evidencia grado C.
La ecografía debe ser la opción de primera línea para la obtención de imágenes en
pacientes con ictericia porque es la modalidad menos invasiva y menos costosa, y
puede evaluar eficazmente los trastornos obstructivos. Evidencia grado C.
La visualización de la vía biliar intra y extrahepática debe evaluarse mediante
Colangiopancreatografia Resonancia Magnética o Colangiopancreatografía Retrógrada
Endoscópica. Evidencia grado C.
La biopsia de hígado debe reservarse para los casos de ictericia en los que el
diagnóstico no está claro después de la evaluación y si los resultados de la biopsia
afectarán el tratamiento y determinarán el pronóstico. Evidencia grado C.
____________________________________________________________________________
A = evidencia consistente y de buena calidad orientada al paciente; B = evidencia orientada al
paciente inconsistente o de calidad limitada; C = consenso, orientado a pruebas sobre la
enfermedad, práctica habitual, opinión de expertos o series de casos.
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CAUSAS DE COLESTASIS INTRAHEPATICAS (1, 14- 17):
Obstrucción biliar intrahepática Disfunción de hepatocitos:
Colangitis biliar primaria
Colangitis esclerosante primaria (CEP)
Colangitis esclerosante relacionada con IgG4
Defectos hereditarios de transporte: enfermedad ABCB4 o ABCB11
Hepatitis viral
Esteatohepatitis alcohólica y no alcohólica
Colestasis del embarazo
Colangitis piógena recurrente
Litiasis
Drogas
Tumores
Procesos infiltrativos: amiloidosis, linfoma, célula de Langerhans, histiocitosis o
enfermedades granulomatosas como sarcoidosis
Enfermedades por almacenamiento
Infecciones sistémicas
Ductopenia idiopática de la edad adulta
Enfermedad de injerto contra huésped.
COLESTASIS EXTRAHEPATICA (1, 14- 17).
Colangitis supurativa aguda (obstructiva)
Coledocolitiasis
Tumores: conducto biliar, páncreas
Colangitis esclerosante primaria
Colangitis esclerosante relacionada con IgG4
Atresia biliar
Lesión isquémica
Estenosis cicatricial, Infecciones, inflamación
Pancreatitis aguda y crónica
MECANISMOS DE ENFERMEDAD HEPATICA COLESTASICA (18):
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DROGAS QUE CAUSAN COLESTASIS HEPATOCELULAR Y DUCTULAR (11,12,22).
COLESTASIS HEPATOCELULAR COLESTASIS DUCTULAR/DUCTAL
MECANISMOS DE PATOGENESIS DE COLESTASIS.
Son diversos los tipos de injuria que pueden producir Colestasis. Los estímulos antigénicos,
exotoxinas, endotoxinas, xenobióticos y los microorganismos pueden promover la reacción de
los colangiocitos lo cual evolucionará a Colestasis (23).
La obstrucción del transporte biliar es otro factor predisponente. La Sepsis, estados
hiperestrogénicos (embarazo), insuficiencia cardíaca congestiva y disfunción de los genes
transportadores de Ácidos Biliares (AB), pueden alterar las principales características de los AB,
haciéndolos más citotóxicos. La respuesta temprana de los colangiocitos puede permitir la
resolución de la lesión, sin embargo, una sostenida señalización proinflamatoria asociada con
la desregulación de factores genéticos y / o epigenéticos, pueden conducir a una lesión
permanente con disfunción, colestasis, activación de mecanismos fibrogénicos con fibrosis
biliar y periportal y pérdida de tejido. La proliferación celular puede conducir a la alteración del
ciclo celular, senescencia, apoptosis, ductopenia, infiltración mesenquimatosa y, a veces,
transformación maligna (20, 21, 23).
Los mecanismos implicados en la patogénesis son:
Reacción ductular: los conductos biliares intra y extrahepáticos están revestidos por
colangiocitos, que son células epiteliales que regulan y modifican el volumen y la composición
de la bilis.Estos varían en tamaño, tasa metabólica y capacidad de proliferación y plasticidad.
Es ahora conocido que los hepatocitos y los colangiocitos tienen un precursor común de
células madre y la diferenciación puede conducir a una pérdida masiva de parénquima. La
reacción ductular (RD) es parte de la respuesta a la lesión. Se desencadena por colestasis que
activa las células progenitoras hepáticas en la EHC. Estos mecanismos promueven la
maduración de los colangiocitos y el depósito de fibronectina en las células reactivas
ductulares. La RD puede inducir la resolución de la lesión o a fibrosis biliar si persiste la
reacción inflamatoria transcripcional (17,18,23).
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Toxicidad por ácidos biliares y disfunción mitocondrial: El segundo marco fundamental de la
patogénesis de la EHC es la citotoxicidad por AB y disfunción mitocondrial. Los AB tienen como
papel fundamental convertir bicapas lipídicas en micelas mixtas, pero también son ligandos
endógenos que activan una red de receptores incluido el receptor nuclear farnesoide X (FXR),
el receptor de vitamina D3 (VDR), el receptor pregnano X (PXR), receptor de androstano
constitutivo (CAR), membrana acoplada a proteína G receptor de ácido biliar-1 y receptor de
proteína Takeda-G (TGR5). Las mutaciones de FXR se han considerado como una causa de
colestasis intrahepática familiar progresiva.
Estudios recientes han demostrado que las vías de señalización de la proteína quinasa activada
por AMP (AMPK) están implicadas en la patogenia de la colestasis inducida por fármacos, entre
éstos, se encuentra la Metformina. Un estudio informó que después de 2-3 semanas de uso de
metformina, varios pacientes desarrollaron inflamación portal y proliferación ductular. Así
mismo se conoce que los AB con perfiles hidrófilos protegen contra la apoptosis (TCA y UDCA),
mientras que aquellos en el rango hidrofóbico inducen apoptosis hepática y daño hepático
(TLCA y GCDCA). En la colestasis intrahepática del embarazo, los AB citotóxicos activan las
citocinas inflamatorias vía NF-κB.
Aspectos inmunogenéticos y epigenéticos: la influencia inmunogenética y epigenética sobre la
respuesta inmuno-inflamatoria es importante señalar. Pacientes con EHC exhiben una
variedad de alteraciones genéticas que explican las diferentes vías para la activación del
proceso colestásico. En un estudio, se evaluaron 315 muestras de ADN de pacientes para
polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) de 11 genes, implicados en la regulación de la
síntesis de ácidos biliares. Se encontraron, variantes genéticas de CYP7A1, así como sus
activadores transcripcionales (HNF4A y PPARGC1A), implicados en la activación de la síntesis
de ácidos biliares que conducen a la progresión de la colestasis en Colangitis Biliar Primaria
(CBP), reconocimiento de suma significancia como target terapéutico. Otro estudio destacó el
papel central de la vía IL-12-STAT4-Th1, una vía proinflamatoria en la progresión de la CBP, así
como las asociaciones de HLA y efectos epigenéticos.
Reordenamiento disfuncional de la matriz y fibrogénesis: La fibrogénesis es un proceso
dinámico que aparece entremezclado con los mecanismos inmuno-inflamatorios, con la
secreción de metaloproteinasas tisulares, redes de citocinas e infiltración de células
mesenquimales con pérdida de la homeostasis tisular. Pacientes con CBP presentan una mayor
expresión de ARNm que codifica el colágeno tipo I, III y IV, que en las células mesenquimales
promueve la expansión de los tractos portales, lo que conduce a un excesivo depósito de un
componente fibrilar en la Matriz Extracelular, es así como los procesos fibrogénicos involucran
conductos biliares dañados y no dañados y al sistema sinusoidal periportal, lo que resulta en
colestasis progresiva. En casos de Colangitis Esclerosante Primaria (CEP), el proceso fibrogénico
conduce al reclutamiento concéntrico de colágeno y fibrosis progresiva dispuesta similar a la
cebolla de la aterosclerosis de células pro-fibrogénicas (20,21,23).
¿COMO IDENTIFICAR LA COLESTASIS EN LA HISTOLOGIA HEPATICA?
Biopsia hepática.
La biopsia hepática debe reservarse para casos de ictericia en la que el diagnóstico no está
claro después de la inicial historia y examen físico, estudios de laboratorio y de imágenes.
Debe realizarse solo si los resultados de la biopsia son necesarios para determinar el
tratamiento y el pronóstico (21). Cuando comienza el proceso de Colestasis, los cambios son
reversibles tanto en la ultraestructura hepática como en la función. Se puede observar edema
de hepatocitos periportales (cambio hidrópico) junto con refuerzo de la membrana
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citoplásmica, edema mitocondrial, megamitocondrias e hipertrofia del retículo endoplásmico
rugoso y liso. Cuando la lesión persiste los cambios microscópicos se hacen más notable, desde
muy comunes hasta más complejos. El daño hepatocelular es causado por la presencia de
sales biliares en los hepatocitos. Una de las primeras evidencias es el edema que da una
imagen conocida como "estasis cholate", que se trata de un cambio xantomatoso localizado en
las áreas periportal o peri-septal. También se observan los cuerpos de Mallory Denk, depósitos
de cobre y / o proteínas aglutinantes de cobre (24,25).
El estasis biliar y la pérdida del tono de los microfilamentos, dañan la membrana
pericanalicular. Esto conduce al daño de las uniones intercelulares que permite que la bilis
fluya hacia la sangre. Es lo que se conoce como bilirrubinostasis. Si la condición persiste,
puede conducir a la formación de tapones biliares con dilatación del conducto o canalículo
biliar, acompañado de inflamación, acumulo de macrófagos cargados de lípidos en el
parénquima.
Hallazgos histopatológicos en pacientes Enfermedades Colestásicas Crónicas: Colangitis Biliar
Primaria (CBP) y Colangitis Esclerosante Primaria (CEP) (20,24,30).
Estadio I:
CBP. Inflamación confinada al área portal (hepatitis portal) con o sin lesión del ducto florido.
CEP. Inflamación portal periductal con mínima fibrosis o sin fibrosis.
Estadio II
CBP: Progresión de la inflamación en el espacio periportal (hepatitis periportal), extensión al
parénquima; se parece a hepatitis de interface.
CEP: Expansión fibrosa de tractos portales, con fibrosis periductal e inflamación. Estadio III.
CBP: Distorsión arquitectural. Presencia de numerosos septos fibrosos y ductopenia.
CEP: Distorsión arquitectural con septos fibrosos, puentes portal-portal y ductopenia.
Estadio IV.
CBP: Cirrosis establecida con presencia de nódulos regenerativos.
CEP: Cirrosis establecida con presencia de nódulos de regeneración.
LA ASOCIACIÓN EUROPEA PARA EL ESTUDIO DEL HÍGADO (20) establece las siguientes
recomendaciones en todo paciente con colestasis intrahepática inexplicable.
Recomendaciones (Grados de Evidencias I – III, A1-2, B1-2, C1-2):
1. Una historia y un examen físico detallados son esenciales (III / C1).
2. La ecografía es el procedimiento de imagen no invasivo de primera línea para diferenciar la
colestasis intrahepática de la extrahepática (III / C1).
3. Pruebas de anticuerpos antimitocondriales en suero(AMA) es obligatorio en adultos con
colestasis intrahepática crónica (III / C1).
4. Colangiopancreatografía por resonancia magnética (CP-RM) es el siguiente paso a
considerar en pacientes con colestasis inexplicable (III / C1).
5. El Ultrasonido Endoscópico (USE) es una alternativa a CP-RM para la evaluación de la
obstrucción del tracto biliar distal (II-2 / B1).
6. La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica diagnóstica (CPRE) debe reservarse para
casos seleccionados (II-2 / A1). Si no está prevista la CPRE con fines terapéuticos, la CPRM o el
USE deben preferirse a la CPRE debido a la morbilidad y mortalidad relacionada con la CPRE (II-
2 / A1).
7. Se debe considerar una biopsia de hígado en pacientes con colestasis intrahepática
inexplicable y una prueba de AMA negativa (III / C1).
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8. Pruebas genéticas para ABCB4 (que codifica la bomba canalicular de exportación de
fosfolípidos), puede considerarse si está disponible en pacientes con una prueba de AMA
negativa y hallazgos de biopsia que podrían ser compatibles con CBP o CEP.
SINDROMES COLESTASICO INTRAHEPATICOS Y SUS CARACTERISTICAS (18).
En forma general, los podemos clasificar en 4 grupos.
1.-COLESTASIS GENETICA.
Características: Síntesis disfuncional y alterada regulación de los transportadores biliares.
Severidad variable. Ejemplo: Síndromes Colestásicos Intrahepáticos Familiar Progresivo - PFIC
1-6 basados en la relevancia de genes.
Aspectos Demográficos: Afecta todas las edades y cualquier sexo.
Características Patológicas: Colestasis intracanalicular, proliferación de ductos biliares, fibrosis
lobular y portal, incluye Síndromes PFIC que aumentan el riesgo de cáncer hepatobiliar.
2.-ENFERMEDADES BILIARES MEDIADAS POR INMUNIDAD (20,29,30).
Características: Injuria biliar mediada por inmunidad con colangitis, destrucción de ductos y
disminución del flujo biliar.
Aspectos Demográficos:
Colangitis Biliar Primaria (CBP): predominante en sexo femenino; AMA positivo en
95%.
Colangitis Esclerosante Primaria (CEP): predominantemente sexo masculino; fuerte
asociación con Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
IgG4: predominantemente sexo masculino; responde a corticoesteroides.
Características Patológicas:
CBP: colangitis de ductos pequeños no supurativa, ductopenia, proliferación ductal,
hepatitis de interfase.
CEP: IgG4: colangiopatía obliterativa con esclerosis.
3.-COLESTASIS INDUCIDA POR DROGAS (18,22):
Características: BSEP inhibición cis por drogas colestásicas como la Ciclosporina; inhibición
trans por Estradiol-17B-glucuronide.
Aspectos Demográficos: 10% de la lesión hepática inducida por drogas es de tipo colestásica;
más común en personas ancianas; cursan con ictericia y prurito.
Características Patológicas: Colestasis o hepatitis colestásica; ductopenia idiopática.
4.-SEPSIS (1,18):
Características: baja regulación de los transportadores de ácidos biliares en la membrana
basolateral (NTCP y OATP), y transportadores de ácidos biliares canaliculares (BSEP y MRP2).
Aspectos Demográficos: adultos hospitalizados con ictericia, principalmente con un foco intra-
abdominal (infección biliar, infección del tracto urinario, absceso intra-abdominal).
Características Patológicas: Colestasis intrahepática.
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ALGORITMO DIAGNOSTICO DE LA ICTERICIA DE ORIGEN COLESTASICO INTRAHEPATICO (20).
Fig. 1.- Todo paciente con aumento de Fosfatasa Alcalina (AP) debe solicitarse GGT y
bilirrubina sérica, realizar una historia clínica completa y Ultrasonido Abdominal. Si el US no
demuestra dilatación de vías biliares o lesión focal, se solicitan marcadores inmunoserologicos.
Fig.2.- Un resultado positivo de AMA / ANA puede sugerir fuertemente la presencia de CBP. Si
resultan negativas y una vez descartada la historia de drogas hepatotóxicas, este paciente
puede ser considerado para biopsia hepática, que de no mostrar alteraciones, se plantearía la
Colangio RM y/o Ultrasonido Endoscópico.
Figuras 1 y 2.- Abreviaturas: EE. UU., AP Fosfatasa Alcalina, Ultrasonido; TC, tomografía
computarizada; AMA, Anticuerpos Antimitocondriales; ANA, anticuerpos antinucleares; CPRM:
colangiopancreatografía por resonancia magnética; CPRE: colangiopancreatografía retrógrada
endoscópica; CBP, colangitis biliar primaria; CEP: colangitis esclerosante primaria.
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TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON COLESTASIS INTRAHEPATICA:
Tratar la etiología, es el escenario ideal para que los tejidos logren restaurarse de manera
eficaz y en muchas ocasiones la Ictericia y la Colestasis puedan ser resueltas en forma
definitiva, como se observa en la Colestasis por Sepsis o en casos de Colestasis por drogas
hepatotóxicas. Sin embargo en casos de enfermedades crónicas, como CBP o CEP, existe la
oportunidad de modular las respuestas celulares terapéuticamente, aumentando las vías
biológicamente activas identificadas. Se han reconocido dos vías fisiológicas, fisiopatológicas y
terapéuticamente relevantes (18, 31,32).
La primera vía se refiere al Receptor de Ácidos Biliares, FXR, un factor de transcripción nuclear
activado por ligando. FXR se une a los elementos de respuesta del ADN (ya sea como
monómero o como heterodímero con el receptor de retinoides X) y al hacerlo regula la
expresión de genes, lo cual es clave para el metabolismo de los ácidos biliares, lípidos y
carbohidratos, logra la detección de ácidos biliares por FXR en enterocitos ileales, induce la
expresión del factor de crecimiento de fibroblastos 19, una hormona enterohepática que se
une a un receptor de superficie celular en los hepatocitos, inhibiendo la síntesis de ácidos
biliares y la vía gluconeógenica, así como estimulando la síntesis de glucógeno y proteínas. El
factor de crecimiento de fibroblastos 19 también mejora el llenado de la vesícula biliar
Una segunda vía es a través del Receptor Nuclear, PPAR, que también son hormonas
nucleares que operan como factores de transcripción activados por ligandos (p. ej., subtipos
PPARα, PPARγ y PPARδ; actúan sobre la respuesta de elementos del ADN, como
heterodímeros con el receptor retinoide X. La activación por sustratos derivados de lípidos
regula diversos mecanismos para la sensibilización de la insulina, el metabolismo de la glucosa
y el metabolismo de ácidos grasos (18,32).
Resulta además de suma relevancia clínica tratar las complicaciones de la Colestasis
Intrahepática y una de ellas que de no ser controlada puede ser indicación de Trasplante
Hepático, es el Prurito.
El Prurito es la complicación más frecuente del estasis biliar , pero la causa exacta del prurito
en la colestasis es muy debatido. La concentración micelar reducida de ácidos biliares
intraluminales que resulta del lento flujo de bilis causa esteatorrea y pérdida de peso, así como
deficiencia de vitaminas A, D, E y K (33).
Tratamiento sintomático: el síntoma más frecuente de colestasis (incluso si es anictérico) es el
prurito, un síntoma que a menudo se subestima por los médicos, pero cuando es grave puede
causar una marcada alteración del sueño y, a veces, hacer que el paciente incluso contemple
suicidio. Por lo tanto, el prurito nunca debe ignorarse.
El prurito colestásico afecta las extremidades, las plantas de los pies y las palmas.(prurito
palmo-plantar), el prurito generalizado ocurre frecuentemente. El estrés psicológico, el calor y
contacto con ciertos tejidos como la lana pueden exacerbar el prurito. Durante el periodo
premenstrual, último trimestre del embarazo y durante el tratamiento de reemplazo
hormonal, se puede exacerbar el síntoma, lo que sugiere el rol de las hormonas sexuales
femeninas en la patogenia de la colestásica.
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Los fármacos para tratar el Prurito se presentan a continuación y se plantea el tratamiento
paso a paso (32-35).
Resinas de ácidos biliares (eficacia del 80%):
-Colestiramina: 4-16 g, dosis repartida en 2 a 4 veces al día, vía oral, se prefiere durante la
mañana, su sabor es desagradable, el paciente puede presentar flatulencia, estreñimiento o
diarrea.
-Colesevelam : 3.75 g, / día, dos a cuatro dosis divididas, vía oral, 2 a 4 horas antes o después
del URSO u otros medicamentos. Sabor desagradable, puede ocurrir estreñimiento y diarrea.
Agonista PRX / inductor enzimático (eficacia del 50%):
Rifampicina: dosis de 150-600 mg / día, vía oral Iniciar con 150 mg / día; incrementara 150 mg
BD si la bilirrubina sérica es > 3 mg / dL o 150 mg de TID si la bilirrubina es <3 mg / dL; se
recomienda un regular seguimiento del recuento sanguíneo y pruebas de bioquímica hepática.
Como efectos adversos se puede encontrar: Hepatitis, insuficiencia hepática y hemólisis.
Antagonistas del receptor μ opioide:
-Naltrexona: 50 mg / día, vía oral, se debe realizar control regular de pruebas bioquímicas
hepáticas. Reacción similar a la abstinencia de opioides: dolor abdominal, aumento de Tensión
Arterial, taquicardia, pesadillas.
-Naloxona: 0,2 μg / kg / min, infusión continua endovenosa para 12 a 72 horas. Se recomienda
realizar vigilancia periódica de pruebas bioquímicas del hígado. Su suspensión abrupta
conduce a reacciones como la de toda suspensión de opioides. Inhibidor de la Recaptación
Selectiva de Serotonina (IRSS).
Sertralina: dosis de 75-100 mg / día, vía oral. Iniciar con 25 mg / día y aumentar gradualmente.
Efectos adversos: Náuseas, mareos, diarrea, alucinaciones, fatiga.
Figura 3.- Tratamiento del Prurito Colestásico paso a paso (33).
COLESTASIS Y OSTEOPOROSIS. Los pacientes con Colestasis Intrahepática especialmente si se
trata de una condición crónica, presentan riesgo de osteoporosis lo cual se debe evaluar
clínicamente. Estudios para demostrar la Densidad Mineral Ósea - DEXA deben realizarse en
los pacientes con enfermedad hepática colestásica crónica al momento de la presentación (III
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/C2). El re-examen debe realizarse hasta una vez al año, dependiendo del grado de colestasis u
otro factor de riesgo coexistente como tabaquismo, sedentarismo, historia familiar, bajo peso,
sexo femenino, edad mayor de 50 años, (III / C2). La suplementación con calcio (1000 a 1200
mg / día) y vitamina D (400-800 UI / día) se debe considerar en todos los pacientes con
enfermedad hepática colestásica, pero no se basa en fuerte evidencia (III / C2). Están indicados
el alendronato u otros bisfosfonatos si la puntuación por Tomografía es de T <2,5 (DEXA) o
después de alguna fractura (I / B1). (20,21).
(Grados de Evidencia I-III, A-C, Grados de Recomendación 1 y 2, )
CONCLUSIONES:
1. La colestasis puede ser aguda o crónica y afectar a cualquier grupo de edad. Aunque la
ictericia es un sello distintivo de la colestasis, puede estar ausente, particularmente en
adultos con enfermedad hepática colestática crónica, la mayoría de los cuales son
completamente asintomáticos.
2. Una historia clínica detallada y un examen físico son cruciales para el diagnóstico y
pruebas radiológicas no invasivas (ultrasonido, tomografía computarizado y
colangiografía por resonancia magnética) facilitan el diagnóstico.
3. La Biopsia Hepática debe estar indicada en casos de diagnóstico dudoso y su utilidad
dependerá si hay suficientes espacios portales presentes, unos 10 a 16. Quizá nos
debemos plantear la pregunta: ¿puede esta prueba de manera confiable evaluar el
daño a los conductos biliares pequeños?.
4. La terapia debe abordar tanto la causa como las consecuencias de la retención ácidos
biliares dentro del hígado y disminución del suministro de bilis al tracto
gastrointestinal. Las terapias deben abordar síntomas, principalmente prurito y
prevención, particularmente osteoporosis y osteomalacia.
5. El ácido ursodesoxicólico mejora los marcadores bioquímicos de la colestasis
independientemente de la causa y puede retrasar la progresión de la enfermedad
hepática; solo el trasplante de hígado es potencialmente curativo en casos de
Enfermedades Colestásicas Crónicas.
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