
2022;24:1-2
DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.7515856
pág. 1
EDITORIAL
Actualización sobre tumores neuroendocrinos
(Update on neuroendocrine tumors)
Maribel Lizarzábal-García1 http://orcid.org/0000-0002-6185-5163
1Postgrado de Gastroenterología. Facultad de Medicina, Universidad de Zulia, Venezuela. Maracaibo, Venezuela.
Los tumores neuroendocrinos (NET, por sus siglas en inglés Neuroendocrine Tumors), suelen
ser cánceres indolentes de crecimiento lento con comportamientos heterogéneos, algunos
tumores metastásicos amenazan la supervivencia, mientras otros más localizados permiten
mayor sobrevida.
El riesgo de mortalidad en NET es elevado y varía según el lugar del tumor primario. Por lo que
es muy importante entender las diferentes causas de muerte y diferentes factores de riesgo
asociados en los subgrupos variables de pacientes con NET.
Todo esto es crucial para tomar decisiones de tratamiento e informar adecuadamente a los
pacientes. Ya que el riesgo del tratamiento nunca debe exceder al riesgo del propio tumor. Por
ejemplo, algunos tumores pequeños localizados, no metastásicos, en recto, colon, estómago,
intestino delgado o páncreas pueden controlarse con seguridad.
La edad avanzada, el sexo y la presencia de metástasis se asocian entre otros factores
socioeconómicos a diferentes riesgos de mortalidad y pueden orientar a la predicción de la
supervivencia.
¿Por qué hablar de los NET? Porque si bien, es una enfermedad poco frecuente, con una
incidencia de 5 a 7 casos por 100.000 habitantes/año. Desde mi perspectiva como médico con
más de 45 años de experiencia, considero que ha llegado el momento de visibilizar esta
patología, tal y como lo hacemos con el cáncer de mama, el cáncer de colon, próstata, y
cualquier otra enfermedad, con el fin de concienciar y alzar la voz para lograr una detección
temprana, lo único que garantiza y da esperanza de vida al paciente, a quién nos debemos.
En esta edición #24 intentamos a través de la experiencia de expertos especialistas en el tema
y una exhaustiva revisión de la literatura, presentarles información actualizada sobre el
manejo de estos incógnitos tumores, lo que nos permitirá, compartir futuras recomendaciones
relacionadas con el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de los diferentes NETs para un
asesoramiento adecuado de nuestros pacientes y sus familiares.
Aprovecho la oportunidad de que estamos celebrando el séptimo aniversario de nuestra
Revista, para dedicar este número, a todos ustedes queridos lectores amantes de la salud, la
ciencia y la investigación.
Gracias a todos los investigadores y colaboradores de la Revista que nos han permitido el
privilegio de ¡Servir! “El que no vive para servir, no sirve para vivir”. He sido inmensamente