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33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 66), sin em-
bargo, es de interés señalar, el hallazgo encontrado
en esta investigación como es la presencia de in-
fección mixta por GET 16, con GET de AR-VPH (3
1,33,35,39,45,51,56,58,59,68,66) con 2% donde
a pesar de la aplicación de las vacunas prolácti-
cas en contra de los tipos de VPH 16 y 18 en la
población aún es un problema de salud pública en
el país. En efecto, este es un tema que actualmen-
te cobra mayor auge en el ámbito académico, así
como también en la información que llega a la po-
blación general. Los genotipos de alto riesgo GET
16 y GET18 fueron detectados en menor frecuen-
cia de lo esperado, sobresaliendo otros genotipos
de alto riesgo oncogénico poco reportados en otros
estudios OMS (2018); Romero-Morelos (2017);
Sudenga et al… (2013) y Sanabria (2009).
En este estudio, la infección con GET de alto
riesgo se observó en las lesiones analizadas, lo
que concuerda con otros autores Sudenga et al
(2013) y Sanabria (2009)., donde se detectó infec-
ción con VPH en pacientes que presentaban lesio-
nes de bajo grado y de alto grado IARC. (2012). En
el caso particular de esta investigación, al analizar
la detección de otros GET de Alto Riesgo oncogé-
nico para VPH, se observó que el tipo GET AR de
VPH (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 66)
estuvo presente en un alto número de muestras,
comparado con otros tipos de alto riesgo GET AR
16 y 18, e infección mixta de GET 16 con GET
de ALTO RIESGO DE VPH (31, 33, 35, 39, 45,
51, 52, 56, 58, 59, 68, 66) hallazgo necesario para
la vigilancia epidemiológica como un posible factor
etiológico signicativo, en la progresión de lesiones
de bajo y alto grado hacia el cáncer cervical resulta-
dos que probablemente se deban a la aplicación de
la vacuna bivalente en mujeres en edad fértil desde
hace cinco años. Con base a los resultados de este
estudio, donde el GET de AR de VPH (31, 33, 35,
39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 66) estuvo presente
en un alto número de muestras, se sugiere aplicar
una vacuna polivalente para todos los GET DE AR
de VPH ya citados, en este estudio a objeto de de-
tectar y prevenir complicaciones en la población fe-
menina en un futuro a mediano y largo plazo. Cabe
destacar, que el conocimiento generado de estos
estudios que utilizan nuevas tecnologías en conjun-
to con las tradicionales, como la citología cervical
o Papanicolaou, proporcionan indicios acerca de
los mecanismos genéticos de inicio y progresión
de las lesiones de neoplasia intraepitelial, así como
una mejor compresión del comportamiento y mane-
jo del cáncer cervical, lo que es signicativo en la
población debido a la incidencia de esta patología
y la prevalencia de la infección por el VPH por GET
de alto riesgo (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59,
68, 66), presente tanto en las lesiones de bajo gra-
do como en las lesiones de alto grado oncogénico.
Datos que dieren de otros autores donde resaltan
la presencia en lesiones de bajo y alto grado del
GET de alto riesgo 16 y 18 (36,37).
Del 100% de la población estudiada el mayor nú-
mero de pacientes está ubicado en lesiones de bajo
grado con un 64,60% por el GET DE AR-VPH (31,
33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 66), seguido
del GET 16 con un 12,40% en comparación con el
GET 18 e Infección mixta con el GET 16 y GET DE
AR-VPH (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68,
66) los cuales presentaron un bajo porcentaje evi-
denciándose que a pesar de presentar lesiones de
bajo grado, el riesgo de padecer cáncer de cuello
uterino es alto. Dichos resultados probablemente
se deben al comportamiento biológico del VPH en
la paciente donde el número de células mitóticas
en el espesor total de la mucosa de cuello uterino,
pudiera mostrar un incremento progresivo desde el
epitelio, pasando por lesión leve, moderada y seve-
ra hasta el carcinoma in situ tal como lo reseña la
OMS (2017).
Se observó, correlación signicativa en el nivel
p<0,01** con variables socio demográcas edad,
Número de Pareja, Inicio de actividad Sexual, Nú-
mero de Partos y Número de Gesta con la presen-
cia del virus del papiloma humano y las neoplasias
intraepitelial cervical diagnosticadas a través de la
biopsia, la cual, permite establecer el diagnóstico
denitivo. Coincidiendo con lo reportado amplia-
mente en la literatura internacional donde los datos
epidemiológicos del estudio, edad, tipo histológico,
paridad y el número de parejas coinciden con lo ya
conocido por otros autores, ahora bien, es valioso
destacar que, en este estudio hubo un hallazgo re-
levante, donde se pusieron de maniesto otros ge-
notipos de alto riesgo oncológicos GET DE AR-VPH
(31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 66) así
como, la presencia de infección mixta por el GET
16 y GET DE AR-VPH (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52,
56, 58, 59, 68, 66) en comparación a la presencia
de GET de alto riesgo 16 y 18, ya descrito por otros
autores como Hui-Hui Xu (2018); Sudenga et al
(2013) y Sanabria, J. (2009); condición esta que
se viene presentando en el programa de vacuna-
ción que se viene desarrollando desde hace cinco
años, para la prevención de infección por el virus