Síndrome de Hutchinson Gilford Progeria. Tratamiento de ortopedia funcional de los maxilares a través de la rehabilitación neuro-oclusal

• Roberto García Universidad del Zulia
• Carlos Ramírez
• Wilmer Delgado

Palabras clave: síndrome Progeria, ortopedia funcional de los maxilares, Simoes Network

Resumen

Un escolar de 10 años, seis meses de edad del sexo masculino con diagnóstico de síndrome de Hutchinson–Gilford Progeria, presenta mesioclusión con mordida cruzada y profunda anterior, masticación viciosa unilateral y síndrome de insuficiencia respiratoria nasal. En el presente caso clínico se instauró la terapéutica de ortopedia funcional de los maxilares a través de la rehabilitación neuro-oclusal que consistió en desgaste selectivo y orientación masticatoria; posteriormente se instaló un aparato Simoes Network SN2 con arco de Eschler. En la reevaluación a los nueve meses de tratamiento se observó el descruzamiento del 12-11-21, que estimuló el proceso de erupción dentaria y cambios de forma del maxilar superior. En el presente caso, a pesar de que el patrón de crecimiento facial es desfavorable, la selección del caso y la terapéutica, aunadas a la colaboración del paciente, han sido los principales factores de los progresos experimentados por el paciente. Estos hechos corroboran la validez de la ortopedia funcional de los maxilares a través de la rehabilitación neuro-oclusal, en el tratamiento de las disgnacias en pacientes estructuralmente y sistémicamente desfavorables.

Citas

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